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Helft Larissa und allen anderen die es benötigen !!! Spendet Leben !!!

Aufruf zur Typisierung !!! Aufruf zur Typisierung !!! Quelle Facebookseite Save Larissa

Unsere Tochter Larissa (8 Jahre alt) wurde in der letzten Zeit immer blasser, die blauen Flecken von Sport und Spielplatzbesuchen immer größer und blauer, dann waren auch diese unerklärlichen roten Punkte - wie größere rote Sommersprossen überall. Diese Zeichen alarmierten uns - und den Kinderarzt. So kam es dass die aufgeweckte 3. Klässlerin am 3. Januar ins Krankenhaus eingewiesen wurde. Viele Tests und Knochenmark Entnahmen später, steht fest, dass sie MDS myelodysplastische Syndrom hat, eine Erkrankung des Knochenmarks. Ihr Knochenmark ist quasi "Kaputt". Ihre einzige Chance zu genesen, ist eine Knochenmarktransplantation. Leider sind alle Mitglieder der Familie unpassend. Somit ist Larissa auf eine Fremdspende angewiesen. Ohne diese Hilfe, wird dieses tolle Mädchen, nicht zu einer Frau heranwachsen. Ich bitte euch in ihrem Namen um Hilfe: Registriert euch als Knochenmarkspender z.B. bei der DKMS. Je mehr Menschen "Engel" spielen, desto höhere Chancen hat Larissa oder Kinder in ähnlichen Situationen zu überleben.

 

GEBT LARISSA EINE CHANCE!

Hier geht’s direkt zur Typisierung: https://www.dkms.de/de/spender-werden

Ich bitte ausdrücklich darum diesen Aufruf zu teilen!

 

Vielen Dank, Larissa, Eltern und Schwestern #saveLarissa 

Mut und Hilfe könnt ihr der Familie auch unter Ihrer Facebookseite zusprechen ! Wir drücken ganz dolle die Daumen das für Larissa der passende Spender gefunden wird, vielleicht sogar in der Typisierungsaktion am 4. März in Stuttgart im Gazi - Stadion in Stuttgart Waldau !!

 

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WE NEED YOUR HELP!!! Our daughter Larissa (8 old) grew paler by the day... her bruises from sports and playground visits got bigger and blue... then little red spots appeared all over, like red freckles. These symptoms alarmed us and the doctor. This is how the clever Third grader was sent to hospital on January 3rd. After numerous tests and bone marrow biopsies, we now know she MDS (myelodysplastic Syndrom): a disease if the bone marrow. You can say her bone marrow is "broken". Her only chance at getting better, is a bone marrow transplant. Unfortunately no family members are compatible. She is relying on a donor. Without this help, this fantastic young girl will not grow to be a grown-up woman. We are asking for your help!

 

Register as a bone marrow donor. It's only a swipe, and you can save people. The more people play "angels", the higher the chances are Larissa and other people in similar situations have a chance at survival.

 

GIVE LARISSA A CHANCE!!!! https://www.dkms.de/de/spender-werden

 

Please share this on social media!

Thank you, Larissa parents & sisters #saveLarissa

 

Quelle: Larissas Familie

 

Letzte Änderung am Sonntag, 11 Februar 2018 20:35

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